Che cosa è l'ipertensione polmonare (IP)?
Cosa devi sapere
- L'ipertensione polmonare (IP) è una condizione patologica in cui la pressione nelle arterie polmonari è superiore alla norma.
- Esistono cinque principali tipi di IP, che colpiscono in vari modi, tra questi:
- Ipertensione arteriosa polmonare (IAP)
- Ipertensione polmonare conseguente a disfunzione ventricolare sinistra
- Ipertensione polmonare conseguente a malattie polmonari e/o ipossiemia (ad es. BPCO o malattie interstiziali polmonari)
- Ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CPCTE)
- Ipertensione polmonare caratterizzata da meccanismi multifattoriali non chiari (IP varie)
- La IAP è una delle forme più rare di IP (classe I secondo la classificazione diagnostica dell'OMS) e può essere idiopatica (quando non se ne conosce la causa) o ereditaria (determinata geneticamente). La PAH è associata alle seguenti patologie e condizioni:
- Malattie del tessuto connettivo
- Difetti cardiaci congeniti
- Ipertensione portale
- Infezione da HIV (AIDS)
- Uso di farmaci/soppressori dell'appetito
- Altri fattori
Chi viene colpito dalla IP e quanto è comune?
- Circa 25 milioni di persone in tutto il mondo sono affette da IP.
- Si stima che, a livello mondiale, 360.000 persone soffrano di IAP.
- La IP può colpire persone di tutte le età, bambini inclusi, anche se l’incidenza è maggiore tra le persone di età compresa tra 40 e 50 anni.
Quali sono i sintomi?
I sintomi della IP sono spesso poco evidenti e possono essere confusi con altre patologie comuni. Tra i sintomi più comuni della IP troviamo:
- Respiro affannoso, soprattutto durante lo sforzo fisico
- Affaticamento
- Vertigini
- Svenimento
Spesso, quando si manifestano i sintomi, la patologia è già in stadio avanzato. Poiché i sintomi della IP sono aspecifici, la diagnosi può arrivare anche dopo due anni.
Se manifesti alcuni di questi sintomi, rivolgiti immediatamente al tuo medico
Riferimenti bibliografici
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